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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 修订后《药品管理法》

 

『题目』:修订后《药品管理法》,视为劣药的不包括()

  • 答案:
  • A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

1、《药品管理法》所规定的药品包括()

  • 答案:
  • A.中药材、中药饮片、中成药
  • B.化学原料药及其制剂
  • C.抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品
  • D.放射性药品
  • E.诊断药品

2、药品管理的内容包括()

  • 答案:
  • 正在整理中!

3、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

  • 答案:
  • A.2001年12月1日

4、实行药品分类管理的意义包括()

  • 答案:
  • A.有利于保证人民用药安全
  • B.有利于提高人民自我保健意识
  • C.有利于促进医药行业与国际接轨

5、特殊管理药品,包括

  • 答案:
  • A.麻醉药品
  • B.毒性药品
  • C.精神药品
  • D.放射性药品

6、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()

  • 答案:
  • A.2001年12月1日

7、根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是

  • 答案:
  • 正在整理中!

8、公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外( )。

  • 答案:
  • 正在整理中!

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