『题目』：洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同（）
- 答案:
- A.错误
1、日常监测的采样量可与洁净度级别和空调净化系统确认时的空气采样量不同（）
- 答案:
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2、无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）
- 答案:
- A.正确
3、无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（）
- 答案:
- A.正确
4、根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为（）
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5、根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
- 答案:
- A.5.0Pa
6、使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（）
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7、为保证生活饮用水卫生安全，保障人民健康，环境卫生工作者要重点掌握饮用水的卫生调查．监测和监督，包括对集中式给水的水源选择．水质的净化与消毒，水源水和饮用水的采样方法和饮用水的水质卫生监测与评价。目前我国用于饮用水消毒的方法主要有（）
- 答案:
- A.氯化消毒
- B.二氧化氯消毒
- C.紫外线消毒
- D.臭氧消毒
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